坦尼娅L. 施耐德

坦尼娅施耐德的研究兴趣广泛包括天然产物的生物合成和分子识别, 目前的研究重点是抗生素和细菌群体感应分子. 她的本科研究小组使用化学技术, 分子生物学和生物化学考虑新的途径，以减轻抗生素耐药性的问题.

施耐德教授 2016年海伦·穆尔维学院奖获得者 促进学生成就. 该奖项创立于2012年，颁发给在吸引学生智力和教导他们热爱学习方面表现出色的教师. 她特别感兴趣的是尽可能将生物化学课程内容与当前的研究联系起来, 并为这门课程开发了实验项目，让学生在生物合成领域提出新的问题.

In 2011, 施耐德教授因其题为“通过抑制群体感应信号分子的生物合成来解除细菌的武装”的项目而获得科学进步研究公司颁发的科特雷尔学院科学奖.这笔拨款为本科生暑期研究人员提供资金，并为实验室提供设备和用品. 阅读更多关于这个奖项的信息.

在她目前的任命之前, 施耐德教授是史密斯学院的一员，并在生物技术行业工作了几年. 她在哈佛医学院的博士后研究, 由美国癌症协会资助, 探讨了细菌产生埃泊霉素的机制, 一种很有前途的新型抗癌药物.

选择出版物:

*为美狮贵宾会网址注册-apple app store-美狮贵宾会行榜本科生合著者

• E. G. Suneby * L. R. 赫恩登 & T. L. 施耐德。”铜绿假单胞菌 群体感应拮抗剂可直接抑制LasR·DNA结合。ACS传染病, 2017, 3, 183–189.
• P. Kafle *,. N. Amoh *, J. M. Reaves * E. G. Suneby * K. A. Tutunjian * R. L. 泰森* & T. L. 施耐德, 氧化应激对群体感应调节蛋白LasR影响的分子见解,' 生物化学杂志, 2016, 291, 11776-11786.
• E. A. Argueta *,. N. Amoh * P. Kafle * & T. L. 施耐德，“不寻常的非酶促黄素催化增强了对黄素酶的理解，” 2月信, 2015, 589, 880-884.
• T. L. 施耐德,K. T. 哈我. A. Hillner R. R. Conry & B. R. Linton， ' H/D交换在小分子氢键中的应用' 化学-欧洲期刊, 2013, 19, 15101-15104.
• T. L. 施耐德的《利用芳香植物发现化学芳香性》化学教育杂志, 2010, 87, 793-795.
• T. L. 施耐德 & B. R. Linton，“通过遗传疾病介绍蛋白质结构”， 化学教育杂志, 2008, 85, 662-665.
• T. L. 施耐德,R. S. 马修,K. P. 大米、K. 玉城丹尼J. L. 木 & A. Schepartz，“通过蛋白质表面识别增加K252a的激酶特异性”，有机的信, 2005, 7, 1695-1698.
• T. L. 施耐德,B. 沈 & C. T. 沃尔什, 埃泊霉素和博来霉素生物合成中的氧化酶结构域:在链延伸过程中噻唑啉氧化为噻唑,'生物化学 2003, 42, 9722-9730.

最近的课程:

chm303 -生物化学1
chm304 -生物化学II 
CHM 224 -有机化学II

她是美国化学学会和美国生物化学与分子生物学学会的成员.

化学专业.

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